The Synthesis, Characterisation and Reactivity of Transition Metal Alkane Complexes in the Solid-State

Organometallic  Chemistry  is  dominated  by  structures,  transformations  and  catalysis  that  occur  in  the  solution phase. However, this  is not  always the most desirable phase to operate  in.  For example: when  catalysis  requires  separation  of  catalyst  and  substrates/products,  selectivity  in  transformations  that  is  promoted by solid–state effects is required, when solvent reacts unfavorably with the metal  complex or  when  the  host–guest  properties  of  crystalline  lattices  encourage  the  formation  of  complexes  that  are  difficult to prepare in solution phase.

This talk will outline recent investigations that explore the use of cationic group 9 phosphine complexes in  solid–state  organometallic  chemistry.  In  particular  the synthesis, solid–state  characterisation  (by single  crystal  X‐ray  diffraction,  power  diffraction,  solid–state  NMR  spectroscopy)  and  onward  reactivity  of  transition metal alkane complexes will be discussed. It will be shown that by careful manipulation of the  steric and electronic environment  around the metal  centre, and  control of the thermodynamics/kinetics  leading to onward reaction, a number of alkane coordination complexes can be readily synthesized, some  of which show remarkable stability on the solid–state.